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Endlich perfekte und quantitative Western Blots auf höchstem Niveau

ChemoCam HR16-3200Chemolumineszenz Imaging 

 chemolumineszenz

Chemolumineszenz - Western Blot Imager

Alleine in Deutschland stehen mehr als 300 Chemolumineszenz-Kamera-Systeme mit unterschiedlichen Kamera-Spezifikationen und Zubehör diverser Anbieter im Laboralltag. Davon sind fast 50% der Nutzer mit den Ergebnissen im Vergleich zum traditionellen Röntgenfilm nicht zufrieden.

Das hat sich mit Einführung einer neuen Kamera-Technik in Verbindung mit den Elektronik-Herstellern grundlegend und positiv verändert. Die Intas Science Imaging Instruments nutzt diese Vorteile konsequent und hat neue Systeme entwickelt, die Ihnen die Garantie für brillante Bilder in nie dagewesener Qualität bietet. Getrost dürfen Sie heute die Entwicklungsmaschine und den Röntgenfilm vergessen. Wir bieten nachweislich folgende Parameter:

  • Extrem hohe Auflösung und geringer Dunkelstrom
  • Extrem hohe Kühlung von -60 Grad Delta
  • 4-Stufige Peltierkühlung und Ablufttechnik
  • CCD-Sensoren mit Mikro-Linsen-Technik
  • echte 16 Bit Aufnahme- und Ausgangsmodi
  • hohe Quantum Efficiency / QE von 62% bis 90%
  • Leistungsfähige Bildaufnahme-Software Intas-Chemi-Star
  • Extrem lichtstarke Objektive und modulares Zubehör
  • Bio- und Fluoreszenz- Module als Zubehör


  • Chemolumineszenz Imager
    CHEMOCAM HR 16 3200


    Chemolumineszenz


    Chemolumineszenz      Chemolumineszenz






    Screenshot CHEMOCAM Bildaufnahmesoftware

    Chemolumineszenz

    ChemoStar Bildaufnahme-Software

  • Live-, Preview-, Scan- und Freeze- Modus
  • Shutter Time -/+ in min/sec/msec
  • Binning Mode von 1x1 bis 10x10
  • Scan Mode mit Einzelbild-Aufnahme, Sequenz, Increment,
         Stop when saturated etc.
  • Kontrast Einstellungen
  • Gamma Einstellungen
  • Histogramm
  • Crop-Funktion
  • Maker / Überbelichtungs-Funktion
  • Copy und Paste
  • Bildbeschriftungs-Funktion / Edit
  • Farbdarstellungen



  • Kamera HR 16 / 3.2 MPixel
  • 3,2 Megapixel Kamera
  • 16 bit
  • 90% QE
  • Mikrolinsen für eine hohe QE
  • 4 Stufen Peltier-Kühlung -60 Grad Delta
  • Zusätzliche Luft-Kühlung
  • Spezielle Bildaufnahmesoftware


  • Dunkelkammerbox Pro
  • Innovative modulare Spezialbox
  • Ausstattungsvarianten nach Wunsch


  • Objektiv
  • f0.95 Objektiv / lichtstark
  • Kameraadapter (je nach Kameratyp)


  • Computer und Monitor
  • Hochwertiger und leistungsfähiger spezial PC
  • TFT-Monitor ab 17"


  • Papier-Bildausgabe
  • Digital Videoprinter


  • Mess- und Analyse PC
  • Hochwertiger und leistungsfähiger spezial PC
  • TFT-Monitor ab 17"


  • echte 16 Bit
    ChemoCam
    Kamera HR 16 4000


    Chemolumineszenz

    extrem gut/16 Bit
    ChemoCam
    Kamera HR 16 3200


    Chemolumineszenz
  • Full frame CCD Sensor mit
         on-chip Mikrolinsen
         4.2 MPixel
  • 2048 x 2048 Pixel
  • 5.4 µm x 5.4 µm
  • 2x2, 3x3, ..., 10x10
  • CCD active area
         11 mm x 11 mm
  • 4 Stufen TE Kühlung
         bis 50% unter
         Raumtemperatur
  • 62% QE
  • 2.7 s / full frame
  • Full frame CCD Sensor mit
         on-chip Mikrolinsen
         3.2 Mpixel
  • KAF-3200
         (ChemoCam HR 16 3200)
  • 2184 x 1471 pixel
  • 6.8 µm x 6.8 µm
  • 2x2, 3x3, ..., 10x10
  • CCD active area
         14.9 mm x 10.3 mm
  • 4 Stufen TE Kühlung bis
         60% unter
         Raumtemperatur
  • 85% QE
  • 6 s / full frame




  • Lab Image 1D Analyse Software

    Lab Image 1D Analyse Software
    Prospekt drucken

  • Interface and Handling
  • Lane and Band Detection
  • RF Calibration
  • Background Reduction
  • Molecular Weight
  • Quantification
  • Normalization
  • Reporting
  • 3D Profile
  • Lane Smile correction
  • Analyse von Mikrotiterplatten
  • Abspeicherung in TIF, BMB und JPG Formate
  • zur Quantifizierung




  • Chemolumineszenz Applikationen ideal für:

  • ECL Plus
  • ECL Advance
  • CSPD
  • CDP-Star
  • SuperSignalWest
  • Lumi-Phos 480
  • Lumi-Phos 530
  • Lumi-Phos CCD


  • Substrate:
  • Lumigen PS-3
  • Acridan
  • Lumigen TMA-6
  • Tropix
  • Dioxetane
  • Luminol
  • Dimethylluciferin


  •  

    Verfügbare Chemolumineszenz Zubehörmodule

    Innovative Dark-Box für ECL- Blots

    Chemolumineszenz


    CHEMOCAM Darkbox Module - Optional -

  • neue Objektiv-Fernsteuerung
  • neuer Duo-Blot-Probentisch, kontinuierliche
         Höhenverstellung
  • Probentisch, motorisiert
  • Schublade, ausziehbar
  • Filterrad
  • Motorzoom-Objektiv
  • UV-Transilluminator


  • Objektiv-Kopfmodul für CHEMOCAM Dark-Box
    für Chemolumineszenz oder Fluoreszenz


    Chemolumineszenz


    3-fach manueller Positionsregler für:

  • Focus
  • Blende
  • Filterrad


  • Westernblot Imager höhenverstellbarer Probentisch für Chemolumineszenz oder Fluoreszenz

    Chemolumineszenz


    Manueller HR Probentisch

  • stellbares Höhenraster von 2 cm
  • Reprosäule mit Lochraster
  • Aluminium Probentisch
  • Probentischgröße: 20 x 20 cm

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    ECL Western Blotting

    The ECL Western Blotting (alternately, immunoblot) is a method to detect a specific protein in a given sample of tissue homogenate or extract. It uses gel electrophoresis to separate native or denatured proteins by the length of the polypeptide (denaturing conditions) (Figure 1) or by the 3-D structure of the protein (native/ non-denaturing conditions). The proteins are then transferred to a membrane (typically nitrocellulose or PVDF), where they are probed (detected) using antibodies specific to the target protein. There are now many reagent companies that specialize in providing antibodies (both monoclonal and polyclonal antibodies) against many thousands of different proteins. Commercial antibodies can be expensive, though the unbound antibody can be reused between experiments. This method is used in the fields of molecular biology, biochemistry, immunogenetics and other molecular biology disciplines.

    Referenz Beispiele:

    ECL Western Blotting

     

    ECL Western Blotting

    Quelle: Laborjournal.de


    Tipp 81:
    ECL Western Blotting hausgemacht, konkurrenzlos, preisgünstig

    Konkurrenzlos preisgünstiges ECL-Detektionsreagenz

    Das nachfolgende Rezept hat Stefan Jean-Pierre Haas (Institut für Anatomie, Uni Rostock) von einer Arbeitsgruppe der TU Kaiserslautern übernommen und mit zwei engagierten Studenten verifiziert. Wegen der seiner Meinung nach hervorragenden Funktionsweise gibt er es den Laborjournal-Lesern gerne weiter:

    Bei einem Proteomics-Methodenkurs in der Abteilung für Tierphysiologie an der TU Kaiserslautern fiel mir folgendes Protokoll für ein konkurrenzlos preisgünstiges selbst angefertigtes Western Blot ECL-Detektionsreagenz in die Hände. Auch wenn einige erfahrene Molekularbiologen nur müde lächeln werden und dieses Rezept für einen alten Hut halten, möchte ich diesen Tip den übrigen Laborjournal-Lesern nicht vorenthalten. Zusammen mit den Medizinstudenten Grit Lessner und Andreas Hilla habe ich dieses Rezept während des Methodenkurses getestet und mit käuflichen ECL-Detektionskits verglichen (siehe Abbildung rechts). Nach einmal Hinschauen und ausführlichen Preisvergleichen habe ich sofort auf "Cheap ECL-Homemade" umgestellt!

    Das Rezept:
    • Solution A (SA; in Kühlschrank lagern): 200 ml 0,1M TRIS-HCl (pH 8,6) 50 mg Luminol (z.B. Sigma A4685)
    • Solution B (SB; bei RT dunkel lagern) 11 mg para-Hydroxycoumarinsäure (z.B. Sigma C9008) in 10
      ml DMSO lösen
    • H2O2 (35 %)

    Die Durchführung:
    • 1 ml SA + 0,3 µl H2O2 (30 %) + 100 µl SB mischen
    • Blot-Membran 2 min inkubieren (Lösung dabei gut verteilen)
    • Filmexposition Für eine 13 x 7 cm grosse Membran genügen 4 ml Lösung (4 ml SA + 1,2µl H2O2 (30 %)
      + 400 µl SB mischen).

    Das Ergebnis:
    ECL Western Blotting

    In den mit M bezeichneten Lanes wurde ein Gewichtsstandard aufgetragen. Die Lanes 1 bis 3 enthalten Proteinlysate von immortalisierten neuralen Progenitorzellen der Linie CSM14.1 (Lane 1: 20 µg Gesamtprotein, Lane 2: 14 µg Gesamtprotein, Lane 3: 7 µg Gesamtprotein). Detektiert wurde b-Aktin (bei ca. 42 kDa). Die Membran wurde erst kurz vor der ECL-Inkubation in drei Teile zerschnitten, alle zuvor erfolgten Schritte fanden daher unter identischen Bedingungen statt.

    Fazit

    In A sind die für Beta-Aktin sepzifischen Banden sehr gut erkennbar, in B hingegen war nach einer Minute Exposition der Röntgenfilm blank und bei C kamen zu den überstrahlten Banden für b-Aktin noch weitere unspezifische Banden (von ca. 24-116 kDa) hinzu.